Zulassung des Medikaments SRP 9001

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Kann nach Kenntnis der Bundesregierung mit einer baldigen Zulassung des Medikaments SRP 9001 der Firma Sarepta Therapeutics/Roche gerechnet werden, das bereits erfolgreich in den USA zur Behandlung bei gehfähigen Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) angewendet wird und von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA im Schnellverfahren zugelassen worden ist (www.spektrum.de/news/erste-gentherapie-fuer-duchenne-muskeldystrophie-zugelassen/ 2153652)?