Wirksamkeit des von Pfizer/BioNTech entwickelten COVID-19-Impfstoffs
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Schätzt die Bundesregierung die Ergebnisse der Studie zur Wirksamkeit des von Pfizer/BioNTech entwickelten COVID-19-Impfstoffs auf Basis von Breite, Repräsentativität und Uniformität der Test- und Definitionskriterien als verlässlich ein (Ergebnisse im FDA Briefing Document: www.fda.gov/media/144245/download)?<br /> <br /> Wie bewertet die Bundesregierung im Hinblick auf die Schwere und Verhältnismäßigkeit der wirtschaftlichen und verfassungsrechtlichen Einschränkungen zur Bekämpfung von COVID-19 das implizite Ergebnis, dass in der ca. 20.000 Probanden umfassenden Kontrollgruppe, welche Placebos erhielten, lediglich 162 Personen (0,8 Prozent) positiv auf COVID-19 getestet wurden, von denen nur drei Probanden (0,015 Prozent) nach objektivem Kriterium der Sauerstoffsättigung ermittelt – "schweres COVID" entwickelten und lediglich ein Proband (0,005 Prozent der Gruppe) hospitalisiert behandelt werden musste (S. 30 f. der o. g. Studie)?