Vorschläge der Europäischen Kommission zur Überwachung von Medizinprodukten
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Teilt die Bundesregierung die Auffassung von Experten (siehe Süddeutsche Zeitung vom 28. September 2012, „Scheinprüfung“), wonach die Vorschläge der Europäischen Kommission zur Überwachung von Medizinprodukten vom September 2012 unzureichend sind, und welche Maßnahmen zur Verbesserung der Sicherheit von Medizinprodukten will die Bundesregierung ergreifen?