Vorlage von Rechtsverordnungen gemäß § 37 Abs. 2a Nummer 1 bis 7 des Medizinproduktegesetzes

<span>Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> </span><span>Sind bereits Rechtsverordnungen gemäß § 37 Absatz 2a Nummer 7 des Medizinproduktegesetzes (neu) erarbeitet worden?<br /> <br /> Wie ist der Stand hinsichtlich geplanter Rechtsverordnungen gemäß § 37 Absatz 2a Nummer 1 bis 6 des Medizinproduktegesetzes?<br /> <br /> Wann wird den betroffenen Verbänden im Hinblick auf die zu erlassenden Rechtsverordnungen ggf. eine Mitarbeit ermöglicht, und sollte dies nicht der Fall sein, warum nicht?</span>