Verpflichtung zur Registrierung aller klinischen Studien und zur Veröffentlichung aller Studienergebnisse einführen

Umsetzung der Verpflichtung zur Registrierung und Veröffentlichung der Daten und Ergebnisse aller klinischer Studien in europäisches und deutsches Recht; Veröffentlichung der Daten der europäischen Datenbank EudraCT, Ausweitung des Datenbestands; Verankerung der Regelung im Arzneimittelgesetz und Medizinproduktegesetz, Nachweis der Daten im Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS), Sanktionierung des Nichtbefolgens