Verpflichtendes Register zur Veröffentlichung von klinischen Studien

<span>Verbesserung der Entscheidungsgrundlagen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) und des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) für die Erstattungsfähigkeit von Medikamenten durch Veröffentlichung bisher nur teilweise publizierter klinischer Studien, Vermeidung von Mehrfachstudien, Veröffentlichung der nur der europäischen <span>Arzneimittelagentur (EMEA) und der Europäischen Kommission </span>zugänglichen Daten der Datenbank EudraCT auf der öffentlichen Datenbank EudraPharm, Registrierung von Studien im Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS), Nutzen einer Registrierungspflicht</span>