Untersuchungsvorhaben zur Rolle deutscher Behörden hinsichtlich der Registrierung und Pharmakovigilanz von Duogynon

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Welche Schritte hat die Bundesregierung im Vorfeld und seit der Ankündigung des Bundesministers für Gesundheit vom 10. September 2020 in einem Brief an mich und weitere Mitglieder des Deutschen Bundestages, ein Untersuchungsvorhaben zur Rolle deutscher Behörden hinsichtlich der Registrierung und Pharmakovigilanz des Arzneimittels Duogynon durchführen zu lassen, in dieser Hinsicht unternommen, und wie soll nach Ansicht der Bundesregierung ohne eine entsprechende Berücksichtigung im Bundeshaushalt für das kommende Haushaltsjahr 2021 die Unabhängigkeit der Untersuchung in personeller und finanzieller Art sichergestellt werden?