Transparenz der Europäischen Arzneimittelbehörde im Umgang mit den dort hinterlegten Arzneimittelstudien
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie beurteilt die Bundesregierung die Transparenz der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) im Umgang mit den dort hinterlegten Arzneimittelstudien – vor allem im Hinblick auf die am 13. Mai 2011 auf „SPIEGEL ONLINE“ berichteten Probleme einer unabhängigen Forschungsgruppe an Studienergebnisse zu erhalten –, und welche Maßnahmen hat sie bereits ergriffen bzw. plant sie, um Wissenschaft und Allgemeinheit einen besseren Zugang zu derartigen Daten zu gewähren?<br /> <br /> Wie beurteilt die Bundesregierung vor diesem Hintergrund die Forderungen nach einer gesetzlichen Regelung, alle in Deutschland angefertigten Studien im Deutschen Register für Klinische Studien öffentlich zugänglich zu machen?