Siebtes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes (G-SIG: 13020763) — Bundestag

Europäische Impulse: Zahlreiche Verordnungen und Richtlinien der EG aus den Jahren 1993 bis 1995 im Arzneimittelbereich Inhalt: Umsetzung von EG-Vorschriften über das zentrale und das dezentrale Zulassungsverfahren von Arzneimitteln in deutsches Recht, Verbesserung des Verbraucherschutzes bei Lebensmitteln tierischer Herkunft; Änderung versch. §§ Arzneimittelgesetz, § 13 Abs. 3 Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer, § 29 Lebensmittel- und Bedarfsgegenständegesetz, Neufassungsermächtigungen. Der Vollzug des Gesetzes erfordert zusätzliche Stellen bei den Zulassungsbehörden des Bundes. An Sachmitteln ergibt sich ein Mehraufwand von 1,7 Mio DM 1998 und 1999 sowie von 1,4 Mio DM in den Folgejahren. Nebenschlagwörter: Rechtsangleichung in der EU/Umsetzung von EG-Vorschriften über Zulassungsverfahren von Arzneimitteln in deutsches Recht * Arzneimittelzulassung/Umsetzung von EG-Vorschriften über Zulassungsverfahren von Arzneimitteln in deutsches Recht * Verbraucherschutz/Verbraucherschutz bei Lebensmitteln tierischer Herkunft * Lebensmittelhygiene/Verbraucherschutz bei Lebensmitteln tierischer Herkunft * Pharmazeutische Industrie/Änderung § 13 PharmBetrV betr. Arzneimittelgesetz * Lebensmittel- und Bedarfsgegenständegesetz/Änderung § 29 LMBG betr. Arzneimittelgesetz