Sicherheit von Patientinnen und Patienten bei Medizinprodukten

Aufbau und Verbesserung des Vigilanzsystems für Medizinprodukte, Meldungen zu Vorkommnissen mit Medizinerzeugnissen, Meldepflicht, Zulassung von Medizinprodukten, widerrechtliche Erwirkung behördlicher Genehmigungen, Nutzennachweis, Kostenübernahme durch die Krankenkassen, Rückruf fehlerhafter Medizinprodukte, Einsetzung von Brustimplantaten, ärztliche Aufklärungspflicht, Kosten der operativen Entfernung eines minderwertigen Implantats, Vorgänge um die Produkte der Firma Poly Implants Prothèses (PIP)<br /> (insgesamt 15 Einzelfragen)