Rücknahme von Zulassungen zum Parallel-Import von Cytotec

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Auf welcher Evidenzbasis in Bezug auf Anwendungsbereiche von Cytotec über die Geburtseinleitung hinaus, u. a. zum medikamentösen Schwangerschaftsabbruch und zur medikamentösen Behandlung einer Fehlgeburt, beruht die Initiative des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte, auf die Rücknahme von Zulassungen zum Parallel-Import von Cytotec hinzuwirken, und welche Maßnahmen, z. B. das Hinwirken auf die Revision der Zulassungsrückgabe, plant die Bundesregierung angesichts von Problemanzeigen zur Gesundheitsversorgung in diesen Bereichen (Offener-Brief-Cytotec_final.pdf, doctorsforchoice.de/)?