Risiken bei der Off-Label-Verwendung des Magenschutzmittels Cytotec

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Welche Maßnahmen hat die Bundesregierung ergriffen, um die Risiken bei der Off-Label-Verwendung des Magenschutzmittels Cytotec® im Rahmen der Geburtseinleitung zu erfassen (angesichts eines Tagesschau-Berichts "Kleine Tablette, großes Risiko" vom 11. Januar 2020, in dem von schweren Komplikationen, Geburtsschäden und sogar Todesfällen gesprochen wird, die das Magenmittel bei der Anwendung in der Geburtshilfe, für die es nie zugelassen wurde, verursacht, und laut dem der Hersteller das Mittel aufgrund zu häufigem Missbrauchs für die Geburtshilfe in Deutschland vom Markt genommen hat), und inwieweit stimmt die Bundesregierung der im selben Bericht vertretenen Auffassung zu, dass es generell eine Überwachungslücke bei Nebenwirkungen von Arzneimitteln gibt, da nur die Hersteller, aber nicht die Ärztinnen und Ärzte gesetzliche verpflichtet sind, Nebenwirkungen von Arzneimitteln zu melden und erst recht beim Off-Label-Use die Gefahr besteht, dass Ärztinnen und Ärzte noch seltener Nebenwirkungen melden würden, weil sie bzw. die Klinik persönlich haftbar wären?