Reform des Medizinproduktegesetzes

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Hat der Bundesminister fur Gesundheit Daniel Bahr die Absicht, noch in dieser Legislaturperiode eine Reform des Medizinproduktegesetzes vorzulegen, um dort wirksame Instrumente zum Schutz von Patienten zu verankern, und wird er sich dabei an dem Zulassungsverfahren der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) orientieren?