Patientenschädigungen durch den Defribrillator Sprint Fidelis
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Welche Erkenntnisse hat die Bundesregierung zu Patientenschädigungen (Fehlfunktionen, unnötige Schockimpulse durch Stromschläge, massive Verletzung durch Elektrodenbrüche) durch den Defibrillator Sprint Fidelis® des Herstellers Medtronic, und welche Rückschlüsse zieht die Bundesregierung – auch angesichts der gerichtlichen Klagen von Geschädigten – hinsichtlich der Patientensicherheit aus dem Verhalten des Herstellers, zunächst im Frühjahr 2007 zwar Meldung über Schädigungen zu veranlassen, einen Rückruf aber erst sieben Monate später vorzunehmen, bzw. aus dem Verhalten der für Marktüberwachung und Zulassung zuständigen Einrichtungen und Behörden?