Patienteninformation über Nanopartikel in Medikamenten
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie bewertet die Bundesregierung angesichts des Fehlens eines „Nano“-Produktregisters oder einer speziellen „Nano“-Kennzeichnung im Arzneimittelbereich die Möglichkeit für Patientinnen und Patienten, sich darüber zu informieren, ob ein Medikament auf Nanopartikeln basiert, und wie bewertet die Bundesregierung Forderungen, ein solches Register und eine Kennzeichnungspflicht einzuführen und den Patientinnen und Patienten im Verordnungsfall weitgehende Rechte zum Austausch dieser Medikamente gegen herkömmliche „nano“-freie Medikamente einzuräumen?