Öffentlichen Zugang zu Informationen über klinische Studien umfassend sicherstellen

Vorlage eines Gesetzentwurfs zur verpflichtenden Registrierung von Studien zu nichtmedikamentösen Verfahren und von klinischen Studien im Deutschen Register klinischer Studien (DRKS) sowie zur Veröffentlichungspflicht von Studienergebnissen, Aufnahme und Speicherung der Daten klinischer Studien im DRKS sowie in den Registern EudraCT und EudraPharm, Ausweitung der Datenerhebung, Schutz der Ideen beteiligter Wissenschaftler, Information der Öffentlichkeit