Nichtkommerzielle klinische Studien in Deutschland

Nichtkommerzielle klinische Studien in Deutschland seit 2005, Evaluierung der Umsetzung der EU-Richtlinie 2005/28/EG (Regelungen zur guten klinischen Praxis), Entwicklung einer Legaldefinition für "nichtkommerzielle klinische Studien" auf europäischer Ebene, Einrichtung einer Arbeitsgruppe mit Versicherungswirtschaft und Wissenschaft zur Probandenversicherung, Meldesystem für Nebenwirkungen, Gebührenfreiheit, Qualifizierungsnachweis für Prüfärzte, Beteiligung der Kostenträger im Gesundheitswesen und der Pharmaindustrie an der Finanzierung, Maßnahmen zur Versorgungskostenübernahme durch die Krankenkassen, weitere gesetzliche, finanzielle und personelle Fördermaßnahmen; Vorschläge auf europäischer Ebene