Nicht-kommerzielle klinische Studien in Deutschland voranbringen

Verbesserung der Rahmenbedingungen für nichtkommerzielle klinische Studien; Entwicklung einer Legaldefinition für „nichtkommerzielle klinische Studien“ auf europäischer Ebene, Evaluierung der Regelungen zur guten klinischen Praxis zur Verabschiedung einer europäischen Leitlinie, Einrichtung einer Arbeitsgruppe mit Versicherungswirtschaft und Wissenschaft zur Probandenversicherung; vereinfachtes Meldesystem für Nebenwirkungen bei nichtkommerziellen klinischen Studien, Gebührenfreiheit nichtkommerzieller Studien, Register für Prüfärzte und Studien, Einfließen der Daten in das klinische Krebsregister, Finanzierung der Studien, Stärkung der krankheits- und patientenorientierten Forschung bei Gestaltung des Gesundheitsforschungsprogramms der Bundesregierung, Ausbau der Ausbildung für klinische Forscher sowie Erleichterung der Freistellung für Forschungsprojekte