Nachweise im Rahmen der Empfehlung zur Zulassung von COVID-19-Impfstoffen

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Welche Nachweise, die im Rahmen der Empfehlung zur Zulassung von COVID-19-Impfstoffen herangezogen wurden (Bezugnahme auf die Antwort der Bundesregierung auf meine Schriftliche Frage 149 auf Bundestagsdrucksache 20/9902) kann die Bundesregierung für eine vergleichbare Qualität von klinischen und im großen Maßstab hergestellten Impfstoff-Chargen nennen, und welche Nachweise kann sie für eine vergleichbare Anzahl von Impf-Nebenwirkungen nennen?