Maßnahmen zur Erhöhung der Sicherheit und Verfügbarkeit von Blutprodukten
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Sieht die Bundesregierung angesichts des knappen Rohstoffs Spenderblut Handlungsbedarf, die Pathogeninaktivierung als Chance für eine Verbesserung der Versorgung insbesondere mit Thrombozytenkonzentraten zu prüfen, die in vielen Ländern der EU bereits flächendeckend zur Reduktion des Infektionsrisikos von Blutprodukten eingesetzt wird (z. B. in Frankreich: P. Richard, Implementation of amotosalen plus ultraviolet A-mediated pathogen reduction for all platelet concentrates in france: Impact on the risk of transfusion-transmitted infections, Vox Sanguinis, 2023, S. 1–7, https://read.qxmd.com/read/38152857/implementation-of-amotosalen-plus-ultraviolet-a-mediated-pathogen-reduction-for-all-platelet-concentrates-in-france-impact-on-the-risk-of-transfusion-transmitted-infections; in der Schweiz: M. Jutzi, Nationwide Implementation of Pathogen Inactivation for All Platelet Concentrates in Switzerland. Transfusion Medicine and Hemotherapy 2018, S. 45, 151–156, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29928168/), aber in Deutschland nur vereinzelt zur Anwendung kommt und stattdessen Spender zurückgestellt werden und die Lagerzeit von Blutprodukten verkürzt wird, und möchte sie Maßnahmen ergreifen, um die Sicherheit und Verfügbarkeit der Blutprodukte zu erhöhen, und wenn ja, welche?