Informationen für Ärzte über den Nutzen und mögliche Risiken bei der zulassungsüberschreitenden Anwendung cannabishaltiger Medikamente zur Behandlung von Patienten

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Inwiefern erhalten Ärztinnen und Ärzte Informationen und Beratung über den Nutzen und mögliche Risiken bei der zulassungsüberschreitenden Anwendung cannabishaltiger Medikamente zur Behandlung von Patientinnen und Patienten, und inwiefern wird die Bundesregierung die entsprechende Information und Beratung, beispielweise mittels der von ihr vorgeschlagenen Cannabisagentur (vgl. Gesetzentwurf zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher und anderer Vorschriften), sicherstellen?