Genehmigung zur Produktion von Generika vor Ablauf des Patentschutzes in Europa
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Inwiefern erachtet die Bundesregierung die Regelung, dass Generika-Hersteller die Produktion für den deutschen Bedarf in Deutschland erst ab dem Tag des Schutzrechteablaufs für das Originalmedikament beginnen dürfen, im Ausland jedoch bereits vorher die Produktion aufgenommen werden darf, zweckmäßig, und welche Maßnahmen plant die Bundesregierung – auch zur Stärkung des Pharmastandorts Deutschland und zur Erhöhung der Versorgungssicherheit für Patientinnen und Patienten – um zu verhindern, dass Generika-Hersteller gezwungen werden, ihre Produktion für Deutschland im Ausland aufzubauen, wenn sie ihre Arzneimittel gleich am ersten Tag nach dem Patentablauf auf den deutschen Markt bringen wollen?