Festgestellte schwerwiegende Nebenwirkungen im Rahmen von Studien zu den Corona-Impfstoffen

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wurde nach Kenntnis der Bundesregierung bei Probanden bei den sogenannten Wirkstoffen (Corona-Impfstoffen) mRNA-1273, AZD1222, Ad26.COV2.S und NVX-CoV2373 während der Laufzeit der Placebo kontrollierten, randomisierten Studien und während diese noch verblindet abliefen, "schwerwiegende unerwünschte Ereignisse" ("severe adverse events") aus beliebigen Gründen jeweils in den Wirkstoff- und Placebogruppen festgestellt, und wenn ja, bei wie vielen?