Doppelblindstudien zur Wirksamkeit des Comirnaty-COVID-19-Impfstoffs

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Liegen der Bundesregierung Zahlen aus placebokontrollierten, randomisierten und verblindeten wissenschaftlichen Studien vor, die statistisch signifikant belegen, dass mit der Substanz BNT162b2 (sog. Comirnaty-COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer) behandelte Probanden insgesamt unter weniger medizinisch unerwünschten Ereignissen litten als Probanden, die das Placebo (Kochsalzlösung) erhalten haben, wenn ja, welche sind das, und welchen Datums ist die neuste Auswertung der Zahlen, bei der zu diesem Zeitpunkt die Kriterien placebokontrolliert, randomisiert und verblindet noch erfüllt waren?