Beschleunigte Zulassungsverfahren für Medikamente zur Behandlung von Long-COVID

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wird sich die Bundesregierung bei positiven Studienergebnissen für beschleunigte Zulassungsverfahren für Medikamente zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Long COVID und ME/CFS-Erkrankung, beispielsweise konkret für das Medikament BC 007, wie sie bei COVID-19-Impfstoffen zur Anwendung kamen, einsetzen?