Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten; Vorlage einer entsprechenden Sicherheitsstudie sowie daraus resultierender gesetzlicher Änderungen
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Ist der Bundesregierung bekannt, dass es in Deutschland nach wie vor möglich ist, aufbereitete Einmalprodukte mit schweren Mängeln auf den Markt zu bringen, worüber z. B. „Deutsches Ärzteblatt“ (Jg. 107, Heft 6, 12. Februar 2010) berichtet?<br /> <br /> Wann wird die Bundesregierung die angekündigte Studie zur Sicherheit der Aufbereitung von Einmalprodukten vorlegen, und in welchem Zeitrahmen sollen gegebenenfalls die entsprechenden gesetzlichen Regelungen geändert werden?