Anzahl von Anträgen auf klinische Prüfungen von Arzneimitteln zwischen April und September 2023

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie viele Anträge für klinische Prüfungen von Arzneimitteln wurden von April bis September 2023 bei den Bundesoberbehörden gestellt, für die Deutschland nach der Verordnung EU Nr. 536/2014 zuständig ist (bitte nach Monaten und der jeweiligen Rolle Deutschlands aufschlüsseln), und wie bewertet die Bundesregierung die Entwicklung der Antragszahlen hinsichtlich der Bedeutung des pharmazeutischen Forschungsund Industriestandorts Deutschlands unter dem Aspekt der Umstellung auf die Verordnung EU Nr. 536/2014 und der mit dem EU-Portal CTIS berichteten Probleme?