Anzahl der Anträge auf Genehmigung klinischer Prüfungen von Arzneimitteln im Zeitraum Januar 2022 bis Mai 2023

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie viele Anträge für klinische Prüfungen von Arzneimitteln wurden von Januar 2022 bis April 2023 bei den Bundesoberbehörden gestellt, für die Deutschland entweder nach der Richtlinie 2001/20/EG oder nach der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 zuständig war bzw. ist (bitte nach Monaten und der jeweiligen Rolle Deutschlands aufschlüsseln), und wie bewertet die Bundesregierung die jeweiligen Veränderungen der Antragszahlen hinsichtlich der Bedeutung des pharmazeutischen Forschungs- und Industriestandorts Deutschlands unter dem Aspekt der Umstellung auf die Verordnung (EU) Nr. 536/2014 und der mit dem EU-Portal CTIS berichteten Probleme?