Anträge auf Sonderzulassung für Antigen-Schnelltests auf SARS-CoV-2-Viren zur Eigenanwendung

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie viele Anträge zur Sonderzulassung für Antigen-Schnelltests zur Selbstanwendung sind beim Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eingegangen bzw. wurden zugelassen (bitte nach Kategorie der Probennahme staffeln: vorderer Nasenbereich, Saliva und oro- bzw. nasophayngeale), und wie erfolgt die Priorisierung innerhalb der unterschiedlichen ProbennahmeKategorien der Antigen-Schnelltests zur Selbstanwendung bei der Zulassung?