Anträge auf Genehmigung klinischer Arzneimittelprüfungen im Jahr 2015 mit Bezug auf explorative Phase I-Studien

Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie viele im Jahr 2015 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und dem Paul-Ehrlich-Institut beantragte Genehmigungen klinischer Arzneimittelprüfungen nach dem Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (AMG) betrafen rein explorative Phase-I-Studien, und wie hoch ist der relative Anteil dieser Studien an der Gesamtzahl aller bei den oben genannten Instituten beantragten Genehmigungen klinischer Arzneimittelprüfungen im Jahr 2015?