Änderungsbedarf bei der Regelung der Überwachung von Medizinprodukten
Originaltext der Frage(n):<br /> <br /> Wie bewertet die Bundesregierung die zersplitterte Zuständigkeit im Hinblick auf die Effizienz und Wirksamkeit der Überwachung von Medizinprodukten, und sieht sie Bedarf, dies zu ändern?