Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

This regulation amends existing rules on how medicinal products must be labelled and the information included in their package leaflets. It aims to ensure clear and accurate information is provided to patients and healthcare professionals. The changes affect pharmaceutical companies manufacturing and marketing medicines in Poland. It ensures compliance with updated safety and information standards for drug packaging.