Real Decreto 686/2013, de 16 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

This Royal Decree amends existing regulations concerning the authorization, registration, and dispensing of industrially manufactured human medicines. It aims to update and streamline the procedures for these medicinal products. The changes affect pharmaceutical companies involved in manufacturing, regulatory bodies responsible for authorization, and pharmacies or healthcare providers involved in dispensing medicines to the public.