Om lægemidler og vævsloven.

Loven gennemfører dele af EU-direktiv 2010/84 om lægemiddelovervågning. Man indfører nye krav til Sundhedsstyrelsen og lægemiddelvirksomhederne, herunder krav om at anvende et ensartet overvågningssystem. Herudover justeres lægemiddelloven. Man præciserer bl.a. Sundhedsstyrelsens adgang til at kontrollere kliniske lægemiddelforsøg og indfører en hjemmel til ministeren til at fastsætte regler om, at Sundhedsstyrelsen kan videregive fortrolige oplysninger om lægemidler til Statens Seruminstitut, der har overtaget udarbejdelsen af lægemiddelstatistik pr. 1.marts 2012.