Vyhláška č. 255/2013 Sb., kterou se mění vyhláška č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků, ve znění pozdějších předpisů

This regulation amends the existing rules for registering medicinal products. It updates the procedures and requirements for approving drugs available on the market. The changes affect pharmaceutical companies seeking to market new medicines and healthcare providers who prescribe them, ensuring updated standards for drug approval.