Vyhláška č. 460/2023 Sb., kterou se mění vyhláška č. 228/2008 Sb., o registraci léčivých přípravků, ve znění pozdějších předpisů

This regulation amends the existing rules for registering medicinal products. It aims to update the procedures and requirements for approving drugs available on the market. The changes affect pharmaceutical companies seeking to register new medicines and potentially healthcare providers and patients by influencing drug availability and standards.