OrphanDev
Budget
€10 — €0
EP Access
0
accredited persons
Staff
2
0.6 FTE
EU Grants
None
Mission & Goals
Constituée sous forme de réseau, l’Association a pour objet d’impulser, d’animer, de coordonner et de favoriser le développement d’activités d’intérêt général à caractère scientifique et éducatif permettant l’élaboration de solutions (traitements, prises en charge, actions coordonnées etc.) à destination des patients atteints de maladies rares. Pour atteindre les buts exposés à l'article précédent, l'Association pourra, notamment : a) constituer un réseau public-privé de mise en lien de l’ensemble des acteurs intervenant sur les maladies rares ; b) faciliter les échanges et promouvoir la concertation entre les soignants et chercheurs, les promoteurs de projets structurants, les représentants de patients et familles, les industriels et acteurs du monde économique, les autorités et tutelles ; c) proposer des actions facilitant l’émergence et l’accompagnement des projets innovants dans le champ des maladies rares ; d) étudier, analyser et mettre en œuvre tout dossier favorisan (...)
EU Legislative Interests
- propositions relatives à l'amélioration de la prise en charge des patients atteints de maladies rares - propositions relatives à l'évaluation des technologies de santé et à l'accès aux traitements pour les patients - propositions relatives au développement de la recherche clinique
Interests Represented
Promotes their own interests or the collective interests of their members
Member Of
French Clinical Research Infrastructure Network www.fcrin.org
Organisation Members
France Biotech www.france-biotech.fr
Commissioner Meetings
No recorded meetings with EU commissioners.